2023 년 3 월 14 일, 유럽위원회는 공식 가제트에서 식물 보호 제품 (PPP)의 첨가제 사용을 금지하는 데있어 공식적으로 의사 결정 기준 법 (EU) 2023/574를 발표했다. 이 법의 규정은 2023 년 4 월 3 일부터 제출 된 PPP 제품의 승인을위한 신청서 (제품 응용 프로그램, 업데이트 및 수정 포함)에 적용됩니다.
부록 to Regulation (EU) 2023/574에는 식물 보호 제품에 사용할 수없는 첨가제 결정에 대한 총 10 개의 기준이 나와 있으며, 부록 III (금지 부가 목록 목록)에 이러한 용납 할 수없는 첨가제를 나열하기위한 평가 절차를 지정합니다. 규정 (EC) 1107/2009. 기준을 충족하는 것은 금지 된 부가 목록의 부록 III에 공식적으로 나열 될 수 있습니다. 회원국의 PPP 응용 프로그램을 검토하는 동안 첨가제가 규정 (EU) 2023/574에 명시된 하나 이상의 표준을 충족시키는 것으로 간주되는 경우, 회원국은 다른 회원국에 통지해야합니다. 유럽위원회 및 유럽 식품 안전국 EFSA. EFSA는 또한 첨가제에 대한 독립적 인 평가를 수행 할 것입니다. 그런 다음 유럽위원회는 예를 들어, 규정 (EC) 1107/2009에 부록 III에 나열된 첨가제를 제공하기 위해 규제 초안을 제출할 것입니다.
표 1 10 식물 보호 제품에 이용할 수없는 첨가제에 대한 판단 기준
숫자 비평 의 표준 물질은 돌연변이 유발 1A 또는 1B . 물질은 발암 성 1A 또는 1B로 분류됩니다. 물질은 지속적인 유기 오염 물질 (팝 물질)으로 분류됩니다. 물질은 지속적, 생체 축적 성 및 독성으로 확인된다 (PBT 물질); 물질은 매우 지속적이고 생체 축적 성 (VPVB 물질)으로 간주됩니다. 또는 내분비 혼란 특성으로 인한 높은 관심의 물질 물질은 내분비 방해 특성을 갖는 것으로 확인되었습니다. 생체화물 제품 유형 6에 사용하기에 금지 된 첨가제 6 물질은 생체 제로 사용하기 위해 승인되었지만 식물 보호 제품에서의 보조제로 사용하는 데 제한적으로 제한적으로 범위 규정에 따른 살충제 보조제의 등록이 완료되었지만 PPP에서 물질의 사용은 제한적입니다 위의 점에서 9 점 내에 속하지 않지만 PPP 생산에 사용되는 실제 조건을 고려하여 부록 II ~ (EC) 1107/2009에 지정된 활성 물질에 대한 승인 기준을 충족하지 않습니다.1 2 로 분류됩니다 3 물질은 생식 독성 1A 또는 1B로 분류됩니다. 4 5 6 7 8 도달 .
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